Приказ Росздравнадзора от 22.09.2025 № 5227 о новом порядке оценки испытаний иммунобиологических препаратов

Размер шрифта:

Утвержден обновленный порядок оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Росздравнадзора, отменен предыдущий порядок 2019 года. Приказ вступает в силу 3 ноября 2025 года.

Полный текст документа на нашем сайте

Актуальная версия документа в системе КонсультантПлюс

Росздравнадзор обновил правила оценки испытаний иммунобиологических лекарственных препаратов.

Утвержден новый порядок оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов.

Приказ Росздравнадзора от 17 декабря 2019 года № 9452, регламентирующий аналогичные правоотношения, признан утратившим силу.

Краткая справка о документе

Дата принятия: 22 сентября 2025 года.
Регистрация в Минюсте: 22 октября 2025 года № 83910.
Дата вступления в силу: 3 ноября 2025 года.
Срок действия: 10 июня 2031 года.

Другие документы, вступающие в силу 3 ноября 2025

Оставить комментарий Распечатать

Помощник по этой статье

Что это?

Сориентирует по тому, что написано на этой странице — быстро и по делу.

Это автоматический помощник, работающий на основе искусственного интеллекта. Он отвечает только на основе текста этой страницы и размещённых на ней ссылок. Если какого-то факта в статье нет, помощник честно сообщит об этом.

Например: «Каков порядок действий?», «Каковы сроки?», «Какие документы нужны?».

Комментарии

Что-то непонятно? Спрашивайте!

Вам может быть интересно: